50592  29. 11. 2013 23:26:17 - Chadulka

Výsledky vyšetření NT+

Dobrý den,
25.11.2013 jsem absolvovala vyšetření NT + biochem. screening v 1. trimestru v Prenatalu v Brně. Výsledky jsou:
PAPP-A: 2,97 mlU/ml 0,41 MoM
FßHCG: 21,35 ng/ml 0,65 MoM
Počet plod: 1
Dle biometrie (CRL) odp.g.h: 66 mm 13+1
Termín porodu: 28.5.2014
Morfologické anomálie: Nenalezeny
Linea nucheae: 1 mm 0,61 MoM
Nosní kost: přítomna
Fronto - maximální úhel v normě .
(falx cerebri se zobrazuje, intrakraniální translucence bpn- páteř bpn., horní čelist bpn., srdce obě komory s normální kontraktilitou, aorta i zobrazují,srdeční frekvence pravidelná 140-160/ min, žaludek v dutině břišní, není ascites, močový měchýř plodu naplněn, končetiny plodu, normální pohybová aktivita plodu)
Závěr screeningu: SCREENING NEGATIVNÍ
Riziko M. Down odpovídající věku matky: 1/98
Kombinované riziko M. Down z výsledku v 1. trimestru: 1/1600
Poznámka: Vzhledem k věku + nižší hodnotě Papp doporučuji zvážit genetiku ,
poučena

Paní doktorka, co obvolává pacientky mi řekla, že výsledky jsou dobré ale zvážila by ještě genetiku a odběr plodové vody. Prosím,co si o takových výsledcích myslíte vy? Děkuji předem za váš čas a odpověď.

Kacenka   Kacenka [Porodní asistentka]
V tomto prípade by som skor doporučila len genetickú konzultáciu a podľa rodinnej anamnézy a jej zaťaženia by som zvážila možnosť amniocentézy. Inak amniocentéza nutná primárne nie je. Screening máte negatívny, len vzhľadom k Vášmu veku je tam iný pomer. Samozrejme by ste mala absolvovať UZ screening v II a III trimestri.

Komentáře uživatelů ...

Příznaky těhotenství Krvácení Léky Neplodnost Šestinedělí Ultrazvuk